Médicos deben cambiar el cómo informan sobre el nacimiento de un niño con Síndrome de Down

Jueves, 09 Marzo 2023. Escrito por Melissa Valerio Médicos deben cambiar el cómo informan sobre el nacimiento de un niño con Síndrome de Down

Ninguna familia espera que su hijo o hija nazca con alguna condición especial o diferente, sin embargo, la lotería genética dice otra cosa, pues en 1 de cada 800 partos, nace un niño con síndrome de Down.

Por esta razón, dos experimentados médicos recomiendan a los profesionales en salud, cambiar la forma en que dan la noticia, pues muchas veces se ve como algo malo, e incluso, en un momento, en donde la madre está lejos de su hijo.

"Cuando a veces consideran que es una mala noticia o cómo dar la noticia, todo el mundo evade, dejan las frases a medio terminar, tratan de que sea lo más rápido posible, cuando en el fondo primero tenemos que celebrar el nacimiento de un ser humano, y felicitar a las familias de que tienen un gordo o una gorda nueva en casa, que va a dar lata los próximos 30 años, y lo que quiero decir es que es cierto, hay que hacer en un lugar privado que mamá haya terminado el parto, porque a veces hay pobres mamás que no hay terminado de dar a luz, le ponen en bebe en el abdomen y les dicen ahí mismo, la noticia de que el gordo o la gorda tiene eso", mencionó el doctor del hospital de niños, Manuel Saborío.

Sobre este tema también conversamos con el doctor español José María Borrel, especialista en medicina familiar, y asesor médico de la Federación Española de Síndrome de Down de España; Borrel conoce muy de cerca el proceso, pues, además es padre de José un adulto con síndrome de Down de 34 años.

"Yo creo que fallamos los médicos y hablo como médico no como padre, al dar la noticia, al comunicar que el hijo que ha nacido tiene Síndrome de Down, porque muchas veces es eso, no todos los profesionales, tienen o tenemos habilidades comunicativas, entonces muchas veces nos centramos en explicar Síndrome de Down como un catálogo de enfermedades, y no es así, pues si se puede hacer un catálogo de enfermedades que se asocian más al Síndrome de Down pero sabemos cuales son y sabemos como ir a buscarlas, entonces no tenemos que alarmar de esa manera a los padres", recalcó Borrel.

Por su parte, el doctor Saborío quien es pediatra, genetista y jefe de la clínica en el servicio de genética médica y metabolismo del Hospital Nacional de Niños, asegura que en 30 años ha visto 3.500 niños con esta condición y asegura que un cambio de mentalidad de los médicos podría disminuir el impacto que crea la noticia en los padres de familia.

"Hablar claramente, no usar términos despectivos, ni usar términos de animales ni nada por el estilo a la hora de referirse a un ser humano, explicar básicamente de qué se trata y también dejarles claro a los papás, que hay un grupo de profesionales que está a cargo y que sabe de qué se trata la condición de esos bebes y que tenemos un plan de trabajo, nosotros aquí en Costa Rica tenemos un plan de trabajo para cada personita con Síndrome de Down en los primeros 30 años", mencionó el médico especialista en genética.

Saborío agrega que estos protocolos de trabajo "incluyen qué es lo que tenemos que hacer, qué es lo qué tenemos que ver y además que cada ser humano es un mundo y aparte, y que cada ser humano es diferente y que al ser diferente significa que nosotros sabemos que las personas con Síndrome de Down tienen el riesgo de tener estos problemas, que puede hacer estas complicaciones, y nuestra obligación como profesionales en salud es velar de que esas complicaciones o que esos problemas no impacten o agraven la condición de salud de esa persona, y que los papás sepan que no están solos".

El próximo 21 de marzo, se conmemora el día de las personas con síndrome de Down, y por esta razón, ambos médicos insisten en la especialización y sensibilización médica.