CCSS descarta riesgo en diclofenaco inyectable tras controles de calidad
La institución asegura que los lotes utilizados en 2025 fueron sometidos a pruebas de esterilidad, potencia y otras verificaciones antes de ser distribuidos.
La Caja Costarricense de Seguro Social asegura que el diclofenaco sódico inyectable utilizado en sus servicios durante 2025 cumplió con los controles de calidad establecidos y que la condición detectada en algunas ampollas no representaba un riesgo para los pacientes.
La revisión correspondió a los lotes 24F45 y 24F46, que fueron analizados por el Laboratorio de Normas y Control de Calidad de Medicamentos de la institución.
Entre las pruebas realizadas se verificaron aspectos como la esterilidad, potencia, apariencia, pH, identificación y ausencia de partículas.
El único hallazgo correspondió al volumen de algunas ampollas. La CCSS indicó que esta situación fue documentada y evaluada técnicamente, y que se determinó que no comprometía la seguridad ni la eficacia del medicamento.
La institución también señaló que el hallazgo fue comunicado al Ministerio de Salud antes de que el producto fuera utilizado en los centros de salud.
La CCSS recordó que sus medicamentos pasan por diferentes controles, desde las verificaciones realizadas por los fabricantes hasta los análisis del laboratorio institucional y los mecanismos de farmacovigilancia.
La institución sostiene que identificar una desviación durante las pruebas forma parte precisamente de los controles establecidos y permite determinar si existe algún riesgo antes de que el medicamento llegue a los pacientes.
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